Генная мутация объясняет сердечные осложнения гриппа.

0
5

Согласно исследованию, опубликованному в Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS 2019, doi: 10.1073 / pnas.1900784116), мутации в гене IFITM3, которые уже были указаны как причина тяжелой формы пневмонии при гриппе, также объясняют сердечные осложнения вирусной инфекции.

Ген IFITM3 (для «интерферон-индуцированного трансмембранного белка 3») содержит схему для белка с таким же названием. Иммунная система нуждается в этом, чтобы остановить размножение вирусов. Мутации в IFITM3, которые присутствуют примерно у 20% китайцев и 4% людей европейского происхождения, приводят к повышенной репликации вируса. Предыдущие исследования на нокаутированных мышах уже показали, что недостаточность белка IFITM3 приводит к молниеносной пневмонии. Во время свиного гриппа H1N1 2009/10 люди с мутациями IFITM3 госпитализировались чаще других (Nature 2012; 484: 519-523).

Осложнения гриппа включают нарушения функции сердца. Поэтому команда ученых из Университета Огайо в Колумбусе исследовала на мышах влияние недостаточности белка IFITM3 на миокард.

Удаление гена IFITM3 из генома мышей привело к тому, что вирусы гриппа также инфицировали сердечную мышцу. Дело дошло до фиброза, поскольку произошло разрастание соединительной ткани между клетками. Это нарушило работу проводящей системы сердца, в итоге у мышей развилась брадикардия и желудочковая аритмия. Для людей это означает, что носители мутаций IFITM3, вероятно, подвержены повышенному риску внезапной сердечной смерти. До настоящего времени не существует лечения, которое могло бы смягчить сердечные осложнения гриппа.

Берегите себя и будьте здоровы!

© rme/aerzteblatt.de

ОСТАВЬТЕ ОТВЕТ

Please enter your comment!
Please enter your name here